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巴德-吉亚利综合征

  

  巴德-吉亚利综合征,也名布-加综合征(budd-chiari syndrome)。它指的是由肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞引起的以门静脉高压或门静脉和下腔静脉高压为特征的一组疾病。最常见者为肝静脉开口以上的下腔静脉隔膜和肝内静脉血栓形成。

    巴德-吉亚利综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞,肝静脉和下腔静脉血液回流障碍,产生肝大及疼痛、腹水,肝脏功能障碍等系列临床表现。
    基本知识
    医保疾病: 否
    患病比例:0.002%-0.003%
    易感人群: 无特定人群
    传染方式:无传染性
    并发症:休克 黄疸 脾大
    治疗常识
    就诊科室:
    治疗方式:药物治疗 康复治疗
    治疗周期:6-8周
    治愈率:65%
    常用药品:
    治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)
    温馨提示
    饮食方面要做到规律、合理,即以高蛋白、高维生素食物为主。
    BCS最常发生在20~45岁的青壮年,性别方面,一般报道,男性发病率高,腹水和肝大是最常见的临床征象,临床表现与阻塞部位有关,肝静脉阻塞者主要表现为腹痛,肝脏肿大,压痛及腹水;下腔静脉阻塞者在肝静脉阻塞临床表现的基础上,常伴有下肢水肿,下肢溃疡,色素沉着,甚至下肢静脉曲张,病变波及肾静脉者,可出现蛋白尿,甚至表现为肾病综合征,根据病人症状出现缓急进行临床分型。
    1.急性期: 病程多在1个月以内,此型患者临床表现非常近似急性肝炎和急性重型肝炎,骤然发作腹痛,腹胀,随即出现肝脏肿大和大量腹水,腹壁静脉扩张,伴有不同程度的肝脏功能损害,重症病人呈现休克或肝功能衰竭迅速死亡。
    2.亚急性型:病程在1年以内,临床表现最为典型,腹水是基本特征,见于90%以上的患者,腹水增长迅速,持续存在,多呈顽固性腹水,多数病人有肝区疼痛,肝脏肿大,压痛,下肢水肿往往与腹部,下胸部及背部浅表静脉曲张同时存在,为诊断本病的重要特征,约有1/3的患者出现黄疸和脾大。
    3.慢性期 :除部分病人由急性期转为慢性期外,多数病人呈隐袭性起病,症状和体征缓慢出现,开始感上腹不适或腹胀,随后逐渐发生肝大,腹水和腹壁静脉扩张,少数病人有轻度黄疸,病程可经历数月或数年,病期甚长者,有脾大和食管静脉曲张,甚至呕血和黑便,合并下腔静脉阻塞的病人,胸,腹侧壁静脉怒张十分明显,血流方向自下向上,双侧下肢水肿,小腿皮肤有棕褐色色素斑点,重症病人有下肢静脉曲张,甚至足踝部发生营养性溃疡,双侧下肢静脉压升高。
    发病原因
    在病因的探讨上,综合各家意见,主要病因集中在血栓形成,膜性狭窄和局部压迫三方面。
    血栓形成 (30%):
    BCS常常发生于各种血液凝固性增加的病人,其中报道最多的是真性红细胞增多症和其他髓增生性疾病,Wanless等报告一组145例尸检资料,见真性红细胞增多症和不明原因髓增生性疾病有1/3伴有显性门静脉高压,阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)也是BCS常见的原因之一,PNH伴发BCS的频率为12%~27.3%,BCS在长期口服避孕药的人群中发生较高,邻近器官炎症性病变如溃疡性结肠炎和Crohn病屡有伴发BCS,总之,各种原因所致的血液凝固性升高,均可导致肝静脉和(或)肝段下腔静脉血栓形成,至于血栓形成为何偏偏发生在这个部位,迄今尚没有满意的解释。
    膜形成 (20%):
    1912年,Thompson和Turnbull在国外文献中报道第1例肝段下腔静脉膜性梗阻(MOVC),1950年,Bennett再次作了报道,此后,关于BCS时的MOVC在许多国家相继作了大量报道,MOVC的发生是由于先天性病变,还是后天因素所致,目前仍有争论,以往多数学者认为,MOVC是由于发育缺陷所致的先天性病变,如Hirooka根据病理解剖发现研究下腔静脉和肝段的胚胎发育,提出组成下腔静脉各部包括部分心脏,肝总静脉,肝窦,右下主静脉的上段和下段,如果在发育过程中异常融合或堵塞,可以解释若干类型的病理变化,以后,Okuda对MOVC的先天发育学说提出了疑问;Terabagashi等报告一例狼疮抗凝因子阳性病人,经动态观察发现下腔静脉血栓形成转变了膜性梗阻,从而为MOVC的后天形成学说找到了证据,较为深入的研究表明,红细胞生成素增加,红系集落形成和狼疮抗凝因子可能在血液凝固性增加-肝静脉血栓形成-肝段下腔静脉膜性梗阻-布-加综合征中发挥重要作用,也有人提出蛋白C缺乏亦与BCS有关。
    局部压迫 (10%):
    邻近脏器病变,包括炎症,创伤,肝占位性病变或转移性癌肿,压迫或侵犯肝段下腔静脉和肝静脉,或是肝癌沿肝静脉蔓延引起癌栓和血栓形成,造成阻塞。
    发病机制
    1.分型 对于肝静脉和(或)肝段下腔静脉阻塞的类型,部位及形态许多人作了较为详尽的观察,按照阻塞的性质,位置,范围和程度予以分型,对于正确地治疗和选择手术方式是非常重要的,许多学者提出了各种分型意见,其中以Hirooka分型最详细,具体阐明了下腔静脉,肝静脉的病理特性,部位和相互关系,同时发现膜状阻塞有薄膜和厚膜的不同。
    急性BCS大多有腹痛,肝脏肿大压痛和腹水三联征,慢性患者有肝大,门体侧支循环和腹水三联征,实时超声和多普勒超声可以对85%以上的患者提示BCS的诊断,BCS的确诊有赖于肝静脉和(或)下腔静脉造影及肝活检。
    鉴别诊断
    1.急性肝炎 急性型BCS须与急性肝炎区别:
    (1)急性BCS腹痛剧烈,肝脏肿大和压痛均非常明显,而且颈静脉充盈,肝颈回流征阴性。
    (2)腹水的出现和增长速度以及下肢水肿与肝功能变化不成比例。
    (3)患者没有病毒性肝炎或肝毒性药物或毒物接触史,病毒性肝炎的病原学检查大多阴性。
    (4)肝活检不是气球样变嗜酸性变和点状坏死,而是小叶中央带的出血性坏死伴肝窦明显扩张,各级肝静脉血栓形成。
    (5)血管造影可将二者明确区别开来。
    2.急性重型肝炎(暴发性肝炎)以下几点有助于急性重型肝炎和暴发型BCS的区别:
    (1)暴发型BCS可以肝脏不缩小或缩小不明显,并伴有脾脏的迅速增大和颈静脉明显充盈。
    (2)BCS时ALT,AST和血清胆红素均明显升高,没有酶疸分离现象。
    (3)BCS时病毒性肝炎有关的病原学检查大多阴性。
    (4)BCS时肝活检见肝内呈片状出血性坏死,累及肝腺泡各带,各级肝静脉可见附壁血栓。
    (5)及时血管造影可明确诊断。
    3.肝硬化 亚急性或慢性BCS常常伴有肝硬化,肝硬化病人也可伴有BCS,因此,确定病人是否有BCS存在对治疗方法的选择至关重要,鉴别方法有:
    (1)BCS大多没有急性肝炎病史,即使病程中曾有黄疸也大多伴有腹水。
    (2)体格检查是鉴别肝硬化和BCS的重要方法,肝硬化时,腹壁静脉以脐部为中心呈离心性排列,引流方向也呈离心性,BCS时,在下胸部,两肋和腰背部出现静脉曲张,MOVC时血流方向由下向上,单纯肝静脉阻塞时血流方向由上向下,下肢水肿伴有溃疡形成,色素沉着或静脉曲张者支持MOVC。
    (3)肝静脉和(或)下腔静脉造影和肝活检可以明确诊断。
    亚急性和慢性BCS非常近似心源性肝硬化,肝活检无助于二者的鉴别,但后者有长期右心衰或缩窄性心包炎的病史和证据,只要仔细检查心脏和侧支循环体征,鉴别诊断多无困难。
    巴德-吉亚利综合征日常预防
    根据病因进行针对性预防和注意生活习惯。 保健品查询 Breakline 巴德-吉亚利综合征中医治疗方法 暂无相关信息 中药材查询 Breakline 巴德-吉亚利综合征西医治疗方法 。
    治疗方式:药物治疗 康复治疗
    治疗周期:6-8周
    治愈率:65%
    常用药品:
    治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)
    巴德-吉亚利综合征西医治疗
    药物治疗
    (1)支持和对症治疗:支持疗法可为明确诊断和手术治疗争取时间和创造条件。有腹水者给予利尿药。发生食管静脉曲张出血、肝性脑病者应给予相应处理。
    (2)抗凝和溶栓疗法:对于由血栓形成所致的BCS患者应及时给予溶栓和抗凝疗法。
    (3)病因治疗:有明确病因或诱因者应予以去除,如寄生虫感染者给予抗寄生虫治疗。如口服避孕药物所致者应及早停用,同时给以“保肝”、利尿等对症治疗。如继发于真性红细胞增多症,应给以静脉放血、放射性磷或骨髓抑制性药物,如苯丁酸氮芥、环磷酰胺、白消安(马利兰)等。继发于发作性夜间血红蛋白尿者可服用大量碱剂或静注右旋醣酐,可使溶血暂减轻。肾上腺皮质激素可控制血红蛋白尿的发作,丙酸睾酮(丙酸睾丸素)也有一定效果。由良、恶性肿瘤引起者应行肿瘤切除或栓塞疗法,化疗和放疗。伴发于炎症性肠病或胶原病者可使用肾上腺皮质激素控制病情活动。
    手术疗法
    1948年,Blakemore首先采用脾-肾静脉分流术治疗1例Budd-Chiari’s综合征获得成功。20世纪60年代以来,有关手术治疗本症的报道日益增多,取得了比较满意的效果。与内科治疗相比较,手术疗法已展示出可喜的前景。目前已基本公认,手术解除肝静脉和(或)下腔静脉阻塞,是最理想的治疗方法。一旦明确诊断,经短期的内科支持疗法后,尽早施行手术。应根据病理类型及阻塞的部位、范围和程度选择适当的手术方法。
    (1)门-体静脉分流术:肝静脉阻塞后,肝细胞呈进行性损害的基本原因是肝窦压力明显增高所致的压迫性坏死和肝动脉灌注减少引起缺血。门-体分流使门静脉系转变为流出道,脾静脉和肝内血液逆流,经门静脉系而流入低压的下腔静脉,从而使门静脉压和肝窦压力降低,不仅防止肝细胞进一步受损害,而且肝脏功能和组织学检查能恢复正常,或仅遗留轻度纤维样变。门-腔静脉侧侧分流术能有效地降低门静脉压力。
    对于下腔静脉通畅伴有肝静脉阻塞的病人,较常采用的手术方式是门-腔静脉侧侧分流、肠-腔静脉侧侧分流术、脾肾静脉端侧吻合分流术;当肝脏淤血肿大显著,妨碍显露门静脉,尤其是肝尾叶显著增大,使门静脉和下腔静脉的正常解剖位置改变,门-腔静脉侧侧吻合发生困难时,一些学者推荐“H”形桥式分流术,用移植血管横置于肠系膜上静脉与下腔静脉之间,其两端分别与下腔静脉和肠系膜上静脉之“外科干”行端侧吻合。由于肠系膜上静脉“外科干”的内径并非最大之处,为避免分流栓塞,有学者将“H”形分流改良成“C”形分流,即血管桥之一端与下腔静脉行端侧吻合,另一端引向上至十二指肠第三段的顶端和胰腺钩突部与尚未分支的肠系膜上静脉主干行端侧吻合。血管桥呈“C”形。与“H”形分流相比较,术后栓塞率降低。
    对于下腔静脉阻塞伴有肝静脉阻塞的病人,常采用的手术有肠系膜上静脉-右心房分流术、门静脉-右心房分流术,另有学者采用门静脉-肺静脉分流术、脾静脉-右心房分流术、下腔静脉、门静脉系-右心房分流术;对于病情严重、无法耐受开胸手术者也可选用肠系膜上静脉-颈内静脉经胸骨后人工血管转流术。
    (2)膜切除术:对于单纯下腔静脉膜性阻塞或短段下腔静脉狭窄同时不伴有肝静脉阻塞的病人,首先采用Seldinger介入技术应用球囊导管扩张和必要的内支撑架安置术,当应用介入方法破膜失败、复发、隔膜下有血栓繁衍的病例,可采用手术直视破膜、直视下病变隔膜切除术或联合应用经右房破膜与经股静脉会师式破膜、扩张和内支架置入术。
    (3)腔-房转流术:对于长段下腔静脉阻塞不伴有肝静脉阻塞,或局部病变切除困难的膜性或短节段性下腔静脉阻塞的病人,常采用的手术为腔-房转流术。该种术式属于心包内转流术,有出现心包炎可能;近年来,有学者应用心包外下腔静脉近端与阻塞段远端下腔静脉人造血管转流术。
    (4)根治性矫正术:为一种有别于各种分流或转流手术方法、采用解剖矫治的手术方法。该手术方法适用于局限性阻塞,伴新鲜血栓形成,且溶栓药溶栓无效时,或阻塞段达1~6cm(如为血栓病例,也适于长段病变),或在肝静脉开口阻塞必须解决的场合,或局部异物(如纤维激光头端折断),或小儿病例均为手术指征。手术方法为经右第6肋开胸,打开膈肌,建立体外循环(亦可不用体外循环),直视下切除病变段,补片或架桥重建血管通路。
    (5)腹膜-颈静脉分流术:腹膜-颈静脉分流术治疗腹水疗效甚好,但该手术充其量只不过是一种姑息性治疗,它未能逆转肝静脉和(或)下腔静脉阻塞所致的病理生理学变化。一般认为,只是当其他手术不可施行或失败,腹水成为一个突出问题时,方采用腹膜-颈静脉转流术,以解除病人痛苦和延长生命。
    (6)原位肝移植:1976年,Putnam等首次将原位肝移植用于BCS的治疗。Glenn等用肝移植术治疗23例晚期患者,5年生存率为44.7%,术后病人的主要致死原因是多发性栓塞并发症。1988年,Campbell等报告17例,术后长期抗凝治疗,3年累积生存率达88%。国内亦有学者报道原位肝移植治疗BCS。原位肝移植主要用于并发的暴发性肝功能衰竭和晚期肝硬化

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