脑膜炎奈瑟菌肺炎

　　脑膜炎奈瑟菌又称脑膜炎双球菌(diplococcusintracellularis)，为需氧的革兰阴性球菌，呈肾形或豆形，常成对排列。普通培养基上不生长，通常采用血液琼脂或巧克力琼脂培养。细菌在5%～10%CO2，温度为35～37℃，湿度为50%的环境下生长良好。选择性培养基有利于痰标本中脑膜炎奈瑟菌的分离和鉴定。如改良Tayer-Martin(MTM)琼脂含有多种抗生素能抑制生长较快的其他微生物生长，从而有利于脑膜炎奈瑟菌的生长。本菌对寒冷、干燥及消毒剂极为敏感，于体外易自溶，故采集标本后必须立即送检。鉴定脑膜炎奈瑟菌主要依据形态学表现、革兰染色、对葡萄糖和麦芽糖的氧化利用和免疫反应(血清学试验，如检测特异性荚膜多糖)等。脑膜炎奈瑟菌是典型的革兰阴性球菌，其细胞膜的外膜层含有脂多糖内毒素。根据菌体荚膜层的多糖，目前至少可分成13种血清型，其中A、B、C、X、Y、Z和W-135型在临床上日趋重要。

　　原发性脑膜炎奈瑟菌肺炎的临床表现与肺炎球菌肺炎类似，表现为咳嗽、咳脓痰或泡沫痰、胸痛、畏寒、高热，以及相伴出现的肺实变，湿啰音等体征变化。早期常有咽喉炎表现。X线表现无特异性，包括斑片影的支气管肺炎和大叶浸润，常见于下叶或右中叶，约20%病例伴有胸腔积液。

　　临床需注意与肺炎球菌肺炎相鉴别。

　　痰液细菌涂片检查若在痰涂片上发现中性粒细胞内有革兰阴性肾形双球菌，应高度怀疑本病，确诊依赖于进一步的细菌学检查。痰液细菌培养普通的咳痰培养或鼻咽部、喉部拭子培养有时难以获得阳性结果，往往需要经气管吸取标本才有可能获得阳性结果。其他辅助检查：X线表现无特异性，包括斑片影的支气管肺炎和大叶浸润，常见于下叶或右中叶，约20%病例伴有胸腔积液。

　　脑膜炎奈瑟菌肺炎奈瑟菌感染可用抗生素预防。经阴道或腹腔切除子宫后，结肠，直肠，心肌，关节或血管的外科手术，艾滋病病人的肺囊虫感染也可用抗生素预防。然而广谱抗生素，大剂量抗生素的使用，或系统的抗生素预防最终会引起耐药菌株的感染，用抗生素治疗的病人应密切关注重叠感染的迹象。

　　屏障有助于控制和预防感染，在诊断和治疗操作中应严格无菌。护理人员进行气管内插管或从切开的气管中吸痰时应戴无菌手套，吸液导管等应消毒处理，且为一次性的。面具，喷雾气瓶及与病人气道直接相连的其他器材应蒸气消毒，且每天更换；这些设备也可用2%戊二醛或2%醋酸洗涤，然后彻底洗净和干燥。或者整套设备用0.25%乙酸喷雾，然后洗净也可满足每天对通气器材的清洁；对压送气体的器械也应做到完全清洁。

　　1.消除传染源脑膜炎奈瑟菌主要经飞沫传播，故就地治疗隔离病人，消除传染源是非常必要的，通常至少在治疗的头24h应隔离可疑的病人。

　　2.药物预防和疫苗预防药物和疫苗预防对于降低流行性脑脊髓膜炎发病率，控制流行性脑脊髓膜炎的流行是安全和有效的，已起到十分重要的作用。如对带菌者或易感人群，可用青霉素、利福平、米诺环素进行药物预防，或应用含有A、C、Y、W-135血清型的四价疫苗接种进行免疫预防。但药物和疫苗预防能否保护易感者预防呼吸系统的原发感染，目前尚无这方面的资料，尚待观察研究。

　　早期诊断、早期治疗，一般预后良好。

　　治疗应根据临床微生物诊断结果和在特殊机构流行的微生物特性及敏感性的调查结果进行.如可能,在治疗机会性感染时,皮质激素和免疫抑制治疗应停止；明确的严重粒细胞缺乏病人可输入粒细胞.

　　1.抗菌药物治疗目前，青霉素即使应用小剂量对多数病例也是有效的，并发脓胸或其他并发症患者仍可选用青霉素，但剂量应加大至每天600万U以上。对青霉素过敏者，可选用氯霉素，每天2～3g，分4～6次给予。第三代头孢菌素，磺胺嘧啶，利福平等对本病也有较好的疗效。

　　2.对症支持治疗包括给氧、保暖、保持呼吸道的湿化和通畅，同时应保护心、脑、肾功能，防止多器官功能衰竭。

　　并发症

　　合并脑膜炎奈瑟菌败血症。

　　脑膜炎奈瑟菌肺炎相关药品：青霉素 氯霉素 头孢三代。